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1. 为什么没加药的实验组里，同一组的肿瘤大小和形态差距很大？
答：并非所有的肿瘤都能够有均一形态规则，肿瘤体积差距很大可能与小鼠周龄及接种细胞量不一致导致，建议使用周龄较小的裸鼠，细胞接种时对细胞悬液进行充分重悬。
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答：是的，多点位皮下注射的肿瘤可能会相互影响。
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3. 为什么加了基质胶的情况下，小鼠的肿瘤长起来之后又消失了？
答：肿瘤块先缩小，后变大是比较常见的，可能是炎症反应造成的。一方面，基质胶在早期将肿瘤固定在皮下后，由于注射量极少，小鼠首先会吸收基质胶，之后可能有一部分肿瘤细胞被小鼠自身吸收，您可以继续观察2周。另一方面，您还需要考虑细胞本身成瘤性、细胞活力以及细胞注射量等因素，如果可能是这方面原因造成的，需要再次进行验证。若排除完上述问题后仍有问题，可以联系售后经理进行深入分析探讨。
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答：一般情况下，建议使用裸鼠（BALB/c-nu/nu），BALB/c-nu/nu没有胸腺等免疫器官，对肿瘤细胞没有免疫作用，易于成瘤。
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答：不是的，培养类器官时需要观察类器官的尺寸，并通过传代等方式进行控制。这主要是由于类器官内部缺乏循环系统造成的。当类器官的尺寸较大时，靠近中心的细胞难以和外界进行氧气和营养成分的交换，易凋亡，不利于后续的检测。
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6. 面积不同的培养板应该使用基质胶的体积是多少？
答：答：基质胶体积的用量需要根据实验孔数决定，建议基质胶与细胞混合后占比不少于70% ，我们提供细胞-基质胶悬液的推荐种板体积，您可以根据我们提供的数据进行计算，建议种板时适当扩大胶滴直径。
表1 模基生物推荐类器官种板体积
细胞培养板规格 96孔 48孔 24孔
细胞-基质胶悬液体积（μL） 3~8 12~20 20~30
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7. 模基生物提供的类器官操作说明里，为什么要在种板后倒扣培养板？
答：答：倒扣是为了更好地使基质胶形成穹顶状凝胶，且倒扣细胞培养板可以较好地避免细胞因重力或其他因素沉底产生贴壁现象。操作时应当注意翻转过程，不可用力过猛。
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答：答：现有的研究中，常见的类器官可以根据起始细胞的类型分为肿瘤组织来源的肿瘤类器官、干细胞来源的类器官以及正常组织来源的类器官。
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答：这可能与培养板有关，我们建议使用TC处理后的培养板进行操作。
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答：建议最少将基质胶稀释至浓度不低于4mg /mL，且需要确保基质胶完全溶解于稀释体系中。每批产品的分析证明书中我们会附上最大可凝稀释比例，可以作为客户实验的参考。
