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【每周质检】小鼠气道上皮类器官培养
2023-03-20 16:39


2022年6月17日,香港大学周婕/袁国勇团队联合类器官先驱 Hans Clevers 及复旦大学姜世勃 ,在 Cell Discovery 期刊在线发表了题为:A bipotential organoid model of respiratory epithelium recapitulates high infectivity of SARS-CoV-2 Omicron variant 的研究论文。论文表示该团队建立了一个双潜能类器官培养系统,能够在体外可重复地扩展整个人类呼吸道上皮细胞,用于模拟呼吸道疾病,也包括新冠肺炎,为呼吸道疾病治疗研究开启了新的大门。


当然在崇拜大佬的同时,我们也需要脚踏实地一步一步做实验,而选择一款优质的基质胶,无疑是类器官方面研究成功的第一步。


这周就让我们一起来看看模基基质胶培养气道上皮类器官的效果吧。







一.

样本信息




模基基质胶

名称 货号 批号 浓度(mg/mL)
类器官专用基质胶 082755/0827555 20224105CWD 10.76
低因子无酚红金牌基质胶 082703/0827035 20224123CWD 8.86

对照组

厂家 产品名称 货号 批号
Brand C 低因子无酚红基质胶 356231 2010005






二.

实验流程




1.培养材料

试剂:MatrigengeL Matrix、小鼠气道上皮类器官培养试剂盒、组织解离试剂盒、润洗液、基础培养基、DPBS、双抗。


耗材:48孔细胞培养板、离心管(规格为1.5mL、15mL和50mL)、细胞培养皿(6cm)、移液器(规格为10μL、200μL、1000μL)、无菌吸头(规格为 10μL、200μL 和1000μL)、无菌镊子、无菌组织剪 、100μm细胞过滤器。


2.实验前准备

(1)MatrigengeL Matrix 4℃化冻;

(2)小鼠气道上皮类器官完全培养基的制备:将200μL Mouse Airway Organoid Supplement B (50x),40μL Mouse Airway Organoid Supplement C (250x) 加至 9.76mL Mouse Airway Organoid Basal Medium中,充分混合,配制成10mL小鼠气道上皮类器官完全培养基。室温平衡,可在2℃-8°C储存,建议在两周内使用;

(3)准备足量添加1%双抗的DPBS;

(4)配制10mL组织解离液,现配现用,37℃摇床混匀预热,未用完消化液可放置-20℃保存1周(10mL基础液加入500μL消化酶)。


3.类器官培养

(1)组织样本收集:小鼠断颈处死,表面喷洒酒精杀菌,在无菌条件下将气管取出,放入4℃预冷的DPBS溶液中。

(2)组织清洗:用冰冷的DPBS清洗2~3次,将组织转移到新的1.5mL EP管中,用无菌组织剪将组织剪成约0.5mm³的碎片。

(3)消化液消化:将剪碎的组织用适量的原代组织液消化液重悬于37℃,100rpm条件下的恒温振荡培养箱中,消化30-60分钟,每隔10分钟观察组织消化情况,待组织块明显分散,悬液较浑浊时,取适量组织消化悬液镜检,待悬液中有较多细胞团即可终止消化。若组织碎块较大或消化不完全可适当延长消化时间,消化期间可以使用不同规格1mL的移液器吹打组织消化悬液,帮助充分消化。

(4) 终止消化:当镜检悬液出现大量气管上皮细胞时,即表明消化完成,在消化完成的组织悬液中加入胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)至终浓度达 1%~5%以减缓消化作用,同时轻轻吹打5~10次。

(5)过滤后收集:用100μm细胞过滤器将上述组织悬液进行过滤,将穿过滤液转移至离心管中于250g的离心力4℃离心3分钟,吸去上清液,保留沉淀,对于未通过滤网的组织碎片,可以进行收集再次消化。若所获细胞沉淀呈红色,说明其中包含红细胞,则需在清洗前于沉淀中加入红细胞裂解液裂解红细胞,并于250g离心力离心3分钟,吸去上清液保留沉淀,再对沉淀进行清洗。
(6)类器官清洗: 用含有抗生素的PBS或基础培养基清洗细胞2次(混匀后 250g离心力离心,3分钟,弃去上清液)以除去FBS。
(7)基质胶3D包裹:将清洗后的细胞沉淀用含有抗生素的PBS或基础培养基重悬,取少量悬液进行活细胞检测和计数,并按照10,000个细胞加入细胞外基质25μL(细胞外基质需>70%)并在冰上混匀(注意,混匀吹打的动作要轻柔,切忌产生大量气泡,常温混匀则需要控制15秒内),混匀后置于冰上。
(8)种板培养:用移液器吸取细胞外基质和细胞的混合液移至细胞培养孔板中(48孔板每孔点18μL混合悬液),混合悬液须点至培养孔底部中央位置,其铺开后不可接触培养孔侧壁。将培养板放入37℃,在5%二氧化碳细胞培养箱中孵育20分钟,待细胞外基质凝固至不再流动后,沿孔壁缓缓加入250μL完全培养基,P0代培养3~4天换液。
(9)持续培养:将细胞培养板放入培养箱中进行培养,每1天于倒置显微镜下观察类器官的生长状态,于倒置显微镜下拍照,记录多个视野中的类器官的形态和分布。
(10)气道上皮类器官传代培养:保留原有培养液,用移液管吸头轻轻刮下细胞外基质和类器官混合物,转移至1.5mL离心管中,300g离心3分钟,弃上清,加入5倍混合物体积的类器官消化液,吹打混匀后37℃消化5~7分钟,加入5倍消化液体积的基础培养基终止消化,吹打混匀后离心弃上清,用基础培养重悬类器官,再用40μm细胞筛网过滤细胞悬液,收集悬液,离心弃上清,加入1mL基础培养基重悬,取悬液进行细胞计数,离心弃上清,根据密度加入适量基础培养基重悬细胞,取7μL细胞悬液至新的离心管中,每组分别与25μL不同的细胞外基质冰上混匀,取15μL混合悬液点入48孔板中央,将接种完成后的培养板 37℃凝固15min左右,沿壁缓慢加入250μL/孔类器官完全培养基。

(11)持续培养:将细胞培养板放入培养箱中进行培养,每1天于倒置显微镜下观察类器官的生长状态,每2~3天更换完全培养基,于倒置显微镜下拍照,记录类器官的形态和分布。







三.

实验数据









四.

实验分析




1.为减少实验误差,对胆管类器官传代后培养效果进行测评。


2.Brand C该批次基质胶培养后两次均有明显的细胞贴壁现象,而模基基质胶所培养的气道上皮类器官细胞饱满、边缘清晰、几乎没有贴壁现象,该现象表明模基基质胶在支撑性能上,优于Brand C基质胶。


模基生物基质胶经过严格的质检验证,具备安全性高、浓度多样性、批次稳定性好、低内毒素、无污染。在购买模基产品时,根据用户个性化的需求对用户进行最佳产品、货号的推荐,以便用户获得性价比最高、效果最优的产品。


进行类器官培养时,推荐使用低生长因子基质胶与类器官专用基质胶,低生长因子基质胶是进行了低因子处理的。在天然基底膜基质中含有微量生长因子,其中有EGF、IGF、VEGF这类促进细胞生长分化的因子,也有TGF-β这类可能促进细胞凋亡的因子。低生长因子型基质胶减少干扰因子,能更好的进行人工诱导分化,而类器官专用基质胶则是经过多项附加测试验证,确定效果脱颖而出的低生长因子基质胶,培养效果稳定而又出众。

六.

参考资料


1、类器官新突破:香港大学周婕/袁国勇团队创立首个双潜能呼吸道类器官培养系统(健康界发文)


2、原文链:https://www.nature.com/articles/s41421-022-00422-1

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