血管生成是正常组织生长及损伤修复的必要过程，是从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管。血管生成还涉及许多生物过程，包括繁殖、发育、修复，比如肿瘤生成，肿瘤组织具有高度血管化的特征，肿瘤的生长依赖于新生血管，新生血管也可能是肿瘤治疗的靶标。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。
本周模基生物以HUVEC细胞为例，选取：20224503XHZ、20224505XWZ两批次进行了血管生成方面评定，并与大家分享一些模基生物对基质胶成管方面的一些评测，希望对大家选择基质胶有所帮助。
一.
样本信息
二.
实验流程
详细实验过程请查看公众号发文：血管形成实验——熟练篇
三.
结果分析
HUVEC细胞成管4H图
此外我们在成管方面还做了不少极限测试，如：
1.基质胶反复冻融测试
详细实验过程请查看公众号发文：ABW基质胶极限测试报告 一：反复冻融15次会怎么样？
模基基质胶在反复冻融15次后依旧有良好的成管能力。
2.成管4℃静置60天测试
详细实验过程请查看公众号发文：ABW基质胶极限测试报告二：4°C静置60天会怎么样?
模基基质胶在4℃静置60天后依旧能保持细胞较好成管。
3.基质胶低浓度、低刚性成管培养
模基基质胶在10倍稀释，低浓度、低刚性下历经8天完成成管。
以下是各类细胞血管生成的图片
四.
实验结论
1.模基生物基质胶经过严格的质检验证，具备安全性高、浓度多样性、批次稳定性好、低内毒素、无污染。
2.模基生物基质胶批间稳定性高，成管效果好。
3.模基生物基质胶凝胶稳定，在经历各种极限条件下依旧能良好成管（正常实验不建议反复冻融及过长时间4℃存放，以确保基质胶性能最佳）。
五.
注意事项
1.HUVEC 细胞容易沉底，易使孔间细胞数量不一致，细胞数量过多或过少都会影响成管结果，每孔加样前需用移液器吹打混匀。
2.基质胶浓度高时，移液器吸入的体积可能不准，可用无菌剪剪去枪头前端后再去吸入基质胶。
3.实验前一天无血清饥饿细胞，第二天成管效果会更好。
4.对于涉及颜色检测的实验，推荐使用无酚红模基基质胶（082706），如使用荧光染料或 Drabkins 法计数内皮细胞成管实验。此外，酚红和非甾体雌激素结构类似，有类雌激素效应，在实验动物体内可能具有干扰内分泌和荷尔蒙代谢的能力。
六.
文献
以下是引用Mogengel基质胶产品发表血管生成方面的文章。
